甲型流感病毒IAV因其快速变异性和逃避宿主免疫反应的南开能力，始终是大学全球公共卫生的主要威胁。最近，科研南开大学化学学院刘书琳团队在这一领域取得突破性进展。团队他们开发出一种创新性的发现多路复用PROTAC抗病毒策略，能够在不干扰目标细胞正常功能的新抗条件下同步降解病毒复制的核心——核糖核酸复合体(vRNP)中的关键组件。

该研究表明有望通过创新治疗方法来攻克现有药物存在的流感路径限制从而达到高效且持久的流感治疗目的。此研究结果刊登于美国化学学会杂志《Journal of the American Chemical Society》，药物与近期发布的南开信息相呼应。

该策略的大学关键在于巧妙地利用了流感病毒RNA中高度保守的一段通用密码——5'非翻译区(UTR)。在这部分序列上，科研不同的团队流感病毒株非常稳定，因此这成为复制不可或缺的发现“开关”。研究团队为此设计出了一种多功能的新抗PROTAC分子，它就像是流感路径位精准的“特洛伊木马”：既能精确识别并结合这些通用密码段，又能执行引导降解的任务。

此外，抗病毒研究成果证实了所使用的多重PROTAC策略具有突出的优异性能。PROTAC分子能够在阻止病毒复制方面发挥显著作用，并能够持续抑制这种行为超过四十八小时。相比于单一靶点对照药物而言，其持续性和效力均显而易见地更加出色。该策略对多种流感病毒感染株展现了广泛的作用活性，这进一步证明了它作为广谱抗流感药物的有效潜力。

本文中的评论认为，“这种策略在未来的病毒变异上提供了一种全新的途径，其灵活性可以适应各种新的快速传播的病毒”。